EAHP auf Rare Disease Day 2014: Alle europäischen Länder sollten eine seltene Krankheit Plan

Eine Empfehlung des Europäischen Rates von 2009 ermutigte alle Mitgliedstaaten, nationale Strategien zur Verbesserung der Situation von Bürgern mit einer seltenen Krankheit bis Ende 2013 zu definieren und umzusetzen. Allerdings zu Beginn des Jahres 2014 Nur 19 der 28 EU-Mitgliedstaaten haben solche Pläne veröffentlicht und geteilt.

Dr. Frontini beschrieb die Situation als „bedauerlich“ und forderte die verbleibenden nationalen Gesundheitssysteme auf, die Einhaltung der Empfehlung von 2009 zu einer höheren Priorität zu machen: „Die Krankenhausapotheke sollte ein wesentlicher Bestandteil der nationalen Pläne für seltene Krankheiten sein, um beispielsweise eine effiziente Entlassung und Schnittstelle sicherzustellen Management von Medikamenten und Ermöglichung, dass Patienten individuell zubereitete Medikamente erhalten - zusammen mit den Informationen, die sie benötigen, um sie effektiv zu verwenden.

"Die Krankenhausapotheke ist auch von zentraler Bedeutung für die Verbesserung der europaweiten Forschungsbasis für seltene Krankheiten. Die Behandlung seltener Krankheiten und die Durchführung klinischer Studien sind zentrale Bestandteile unserer beruflichen Spezialisierung."

Frontini fügte hinzu: „Das Thema des diesjährigen Tages der seltenen Krankheiten.“für eine bessere Pflege zusammenschließen 'ist ein hervorragendes Motiv für die Art und Weise, wie wir zusammenarbeiten müssen, um Patienten mit seltenen Krankheiten besser versorgen zu können. Es erinnert an die Notwendigkeit, dass Angehörige der Gesundheitsberufe fachübergreifender zusammenarbeiten, und dass die europäischen Länder Ressourcen und Fachwissen in der Behandlung seltener Krankheiten kombinieren müssen.

"Ich hoffe, dass der Geist der Zusammenarbeit zwischen den nationalen Gesundheitssystemen, der für die Empfehlung von 2009 von zentraler Bedeutung war, durch ihre vollständige Umsetzung und weitere Fortschritte erreicht werden kann."

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