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Coronavirus

Russland meldet Sputnik V-Impfstoff in Europa an

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3 Jahren

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Der russische Staatsfonds RDIF hat die Registrierung des Impfstoffs Sputnik V COVID-19 in der Europäischen Union beantragt und erwartet eine Überprüfung im Februar, da Moskau versucht, seine weltweite Verfügbarkeit zu beschleunigen. schreibe Amruta Khandekar und Manas Mishra.

Der offizielle Bericht über die Förderung des Impfstoffs hat am Mittwoch die neueste Entwicklung getwittert und sie zur Genehmigung einen Schritt näher gebracht, da Länder auf der ganzen Welt massive Impfstoffeinführungen planen, um die Pandemie einzudämmen.

Der Sputnik V-Impfstoff wurde in Argentinien, Weißrussland, Serbien und mehreren anderen Ländern zugelassen.

Die Teams von Sputnik V und der Europäischen Medizinischen Agentur (EMA) haben am Dienstag (19. Januar) eine wissenschaftliche Überprüfung des Impfstoffs durchgeführt. Der Bericht von Sputnik V sagte, die EMA werde eine Entscheidung über die Zulassung des Impfstoffs treffen basierend auf den Bewertungen.

Während Impfstoffe von Pfizer Inc und Moderna Inc in mehreren Ländern eingeführt wurden, haben Experten erklärt, dass mehrere Impfstoffe erforderlich sein werden, um die Pandemie zu bekämpfen, bei der weltweit mehr als zwei Millionen Menschen getötet wurden.

Mexiko, das eine Verringerung der Lieferungen von COVID-19-Impfstoffdosen von Pfizer Inc verzeichnet, hat angekündigt, den Mangel mit Dosen anderer Anbieter auszugleichen.

Russland werde im Februar einen formellen Antrag bei der Europäischen Union auf Zulassung seines Sputnik-V-Coronavirus-Impfstoffs stellen, hatte RDIF-Chef Kirill Dmitriev letzte Woche in einem Interview auf der Reuters Next-Konferenz gesagt.

Die Zulassung des Impfstoffs für den Notfall wurde kürzlich in Brasilien verzögert, nachdem die Gesundheitsbehörde des Landes erklärt hatte, dass die den Antrag unterstützenden Dokumente nicht den Mindestkriterien entsprachen.

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