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Coronavirus

COVID-19-Impfstoffe: MdEP des Ausschusses für öffentliche Gesundheit zur Prüfung der Kommission 

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Sandra Gallina, die Verhandlungsführerin der EU für COVID-19-Impfstoffverträge, wird die Abgeordneten heute um 19 Uhr über die neuesten Entwicklungen in Bezug auf COVID-9-Impfstoffe auf dem Laufenden halten. Daran schließt sich eine Fragerunde an, in der die Abgeordneten des Ausschusses für Umwelt, öffentliche Gesundheit und Lebensmittelsicherheit sie zu Fragen wie dem EU-Verfahren zur Zulassung der Impfstoffe, dem Stadium des Überprüfungsprozesses, das verschiedene Impfstoffe erreicht haben, sowie zu Fragen der Frage befragen werden die von der EU gekauften Mengen.

Auf der Plenarsitzung im Dezember 2020 äußerte das Parlament Unterstützung für die rasche Zulassung sicherer Impfstoffe. Die Kommission hat seitdem die bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen von zwei COVID-19-Impfstoffen erteilt, von denen einer von entwickelt wurde BioNTech und Pfizer und einer von Moderna Biotech Spanien, SL. nachdem die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) ihre Bewertungen dieser Impfstoffe abgeschlossen hatte. Am 8. Januar 2021 schlug die Kommission vor Kauf von bis zu 300 Millionen zusätzlichen Dosen des BioNTech-Pfizer-Impfstoffs, wodurch sich die Gesamtdosis der vielversprechendsten Impfstoffkandidaten für Europa und seine Umgebung auf 2.3 Milliarden erhöht Vorauskaufverträge mit mehreren pharmazeutischen Labors.

Sie können die Ausschusssitzung live verfolgen hier ab 9h heute.

Hintergrund

Die Entwicklung und Bereitstellung eines wirksamen und sicheren Impfstoffs weltweit ist wahrscheinlich der einzige Weg, um die COVID-19-Pandemie zu beenden.

Die Kommission hat bereits eine EU-Impfstrategie für COVID-19 im Juni 2020, in dem es aufgeführt ist Schlüsselschritte für wirksame Impfstrategien und den Einsatz von Impfstoffen.

Jeder Impfstoff muss sein von der Europäischen Arzneimittel-Agentur zugelassen (EMA) gemäß Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards.

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Am 22. September 2020 hielt das Parlament eine öffentliche Anhörung zur Sicherung des Zugangs zu COVID-19-Impfstoffen für EU-Bürger: klinische Studien, Herausforderungen bei Produktion und Vertrieb.

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EU Reporter veröffentlicht Artikel aus einer Vielzahl externer Quellen, die ein breites Spektrum an Standpunkten zum Ausdruck bringen. Die in diesen Artikeln vertretenen Positionen sind nicht unbedingt die von EU Reporter.

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