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Krebs

EAPM tritt mit Zuversicht und gesunder Hoffnung für die Zukunft in das Jahr 2021 ein

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Willkommen, Gesundheitskollegen, zum ersten Update der Europäischen Allianz für personalisierte Medizin (EAPM) von 2021 und ein frohes neues Jahr an alle. Die erschütternden Szenen auf dem Capitol Hill in den USA gestern (6. Januar) mögen uns alle fragen lassen, ob das neue Jahr ähnlich wie sein Vorgänger verlaufen wird, aber EAPM ist zuversichtlich, dass eine gute Zusammenarbeit mit den USA in allen Gesundheitsbereichen bevorsteht Fragen von Beginn der Präsidentschaft von Joe Biden, Direktor EAPM Executive-Denis Horgan schreibt.

Beating Cancer Plan erhält ein neues Veröffentlichungsdatum 

Jedes Jahr erkranken in der EU 3.5 Millionen Menschen an Krebs und 1.3 Millionen sterben daran. Über 40% der Krebsfälle sind vermeidbar. Ohne die aktuellen Trends umzukehren, könnte es die häufigste Todesursache in der EU werden. Der europäische Plan zur Bekämpfung von Krebs zielt darauf ab, die Krebsbelastung für Patienten, ihre Familien und Gesundheitssysteme zu verringern. 

Es wird krebsbedingte Ungleichheiten zwischen und innerhalb der Mitgliedstaaten beseitigen und Maßnahmen zur Unterstützung, Koordinierung und Ergänzung der Bemühungen der Mitgliedstaaten ergreifen. Und die Kommission plant, den europäischen Plan zur Bekämpfung von Krebs am 3. Februar zu veröffentlichen, die Strategie der Kommission zur Bekämpfung der Krankheit in ganz Europa darzulegen. Es sollte ursprünglich Anfang Dezember 2020 veröffentlicht werden, wurde jedoch auf 2021 verschoben, da die Reaktion auf die Pandemie Vorrang hatte.

CorWave übernimmt die Führung als erster Start-up-Aktionär der Kommission

Am Mittwoch (6. Januar), tDie Europäische Kommission begann, in „hochinnovative“ Start-ups sowie in kleine und mittlere Unternehmen zu investieren. In der ersten Investitionsrunde hat die EU über ihren neuen Fonds des Europäischen Innovationsrates (EIC) 178 Mio. EUR in 42 Unternehmen gepumpt. Das französische Unternehmen CorWave, das einen neuen Typ implantierbarer Blutpumpen entwickelt, hat die EU als erstes als Anteilseigner gesehen. Es sind 117 weitere Unternehmen in der Pipeline, um Investitionen zu erhalten. Der EIC-Fonds wird voraussichtlich rund 3 Mrd. EUR umfassen.

Die portugiesische EU-Präsidentschaft legt den Schwerpunkt auf Coronavirus-Impfstoffe 

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Der stellvertretende ständige Vertreter Portugals, Botschafter Pedro Lourtie, sagte: „Was wichtig ist… ist, in der Lage zu sein, zu koordinieren, Informationen auszutauschen und sicherzustellen, dass der Kauf von Impfstoffen, die im Rahmen der gemeinsamen Verträge getätigt wurden, erfolgt erfüllt. In diesem Sinne wird uns die Europäische Kommission regelmäßig informieren. “

Ratsvorsitzender Charles Michel sagte, er wolle den Rollout "regelmäßig mit den Staats- und Regierungschefs koordinieren", sagte Lourtie. "Wir werden diese Koordination natürlich im Einklang mit den nationalen Kompetenzen aufrechterhalten." 

Neben Impfungen hat die portugiesische Präsidentschaft auch einige andere gesundheitliche Ambitionen, wie die Verbesserung des Zugangs zu Arzneimitteln, die Stärkung der Fähigkeit der EU, auf Krisen zu reagieren, und die Förderung der digitalen Gesundheit.

Kontroverse um Kontaktverfolgungs-Apps

Im Zuge der Coronavirus-Krise hat die digitale Strategie der Europäischen Kommission erneut an Bedeutung gewonnen, da mithilfe digitaler Tools die Ausbreitung des Coronavirus überwacht, Diagnosen, Behandlungen und Impfstoffe erforscht und entwickelt werden und sichergestellt wird, dass die Europäer online in Verbindung bleiben und sicher sind. Spanien hat jedoch angekündigt, Personen zu registrieren, die sich geweigert haben, den Impfstoff einzunehmen, damit es diese Daten mit der EU teilen kann. Ein Sprecher des Ministeriums sagte, dass alle Daten pseudonymisiert würden und dass nur die Gründe für die Ablehnung des Impfstoffs vermerkt würden. Sergio Miralles, Experte für spanisches Datenschutzrecht bei der Anwaltskanzlei Intangibles, sagte, die vorgeschlagene Datenverarbeitung sei „angemessen“, da sie auf Personen beschränkt sei, die Impfzentren besuchen, um ihre Ablehnung zu äußern. "Jeder Austausch von Daten mit anderen Ländern sollte jedoch ... auf die Geimpften beschränkt sein und daher diejenigen ausschließen, die sich der Impfung widersetzen", fügte er hinzu.

Die EU strebt mehr Dosen BioNTech-Impfstoff an, als Deutschland einen früheren Deal umreißt

Die Europäische Kommission befindet sich in Gesprächen mit BioNTech über die Bestellung weiterer Dosen ihres COVID-19-Impfstoffs, sagte ein Sprecher am Montag (4. Januar), als Deutschland sagte, es habe sich im vergangenen September zusätzliche Schüsse gesichert. Der Block mit 450 Millionen Einwohnern hat bereits 200 Millionen Dosen des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs bestellt und im Rahmen eines im November mit den beiden Unternehmen unterzeichneten Vertrags die Option zum Kauf weiterer 100 Millionen in Anspruch genommen. Der Impfstoff muss in zwei Dosen pro Person verabreicht werden. „Die Kommission prüft mit den Unternehmen, ob es eine Möglichkeit gibt, zusätzliche Dosen zu denen hinzuzufügen, für die wir bereits einen Deal haben“, sagte der Sprecher auf einer Pressekonferenz Pfizer lehnte es ab, sich dazu zu äußern, ob neue Gespräche mit der EU im Gange seien.

Die EMA empfiehlt COVID-19 Vaccine Moderna zur Zulassung in der EU

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat empfohlen, eine bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen des COVID-19-Impfstoffs Moderna zur Vorbeugung der Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bei Personen ab 18 Jahren zu erteilen. Dies ist der zweite COVID-19-Impfstoff, den die EMA zur Zulassung empfohlen hat. Das Humanarzneimittelkomitee der EMA (CHMP) hat die Daten zur Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs gründlich bewertet und einvernehmlich empfohlen, dass die Europäische Kommission eine formelle bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen erteilt. Dies wird den EU-Bürgern versichern, dass der Impfstoff den EU-Standards entspricht, und die Schutzmaßnahmen, Kontrollen und Verpflichtungen zur Unterstützung EU-weiter Impfkampagnen einführen.

"Dieser Impfstoff bietet uns ein weiteres Instrument, um den aktuellen Notfall zu überwinden", sagte Emer Cooke, Executive Director der EMA. „Es ist ein Beweis für die Bemühungen und das Engagement aller Beteiligten, dass wir diese zweite positive Impfstoffempfehlung kurz vor einem Jahr seit der Erklärung der Pandemie durch die WHO haben.

„Wie bei allen Arzneimitteln werden wir die Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs genau überwachen, um einen kontinuierlichen Schutz der EU-Öffentlichkeit zu gewährleisten. Unsere Arbeit wird sich immer an den wissenschaftlichen Erkenntnissen und unserem Engagement für den Schutz der Gesundheit der EU-Bürger orientieren. “

Eine große klinische Studie zeigte, dass der COVID-19-Impfstoff Moderna COVID-19 bei Menschen ab 18 Jahren wirksam verhindert. An der Studie nahmen insgesamt rund 30,000 Menschen teil. Die Hälfte erhielt den Impfstoff und die Hälfte erhielt Scheininjektionen. Die Menschen wussten nicht, ob sie den Impfstoff oder die Scheininjektionen erhielten. Die Wirksamkeit wurde bei rund 28,000 Personen im Alter von 18 bis 94 Jahren berechnet, die keine Anzeichen einer früheren Infektion hatten.

Um den Block herum 

Griechenland will bis Ende Januar 220,000 impfen

Coronavirus-Impfungen werden bis Ende Januar mindestens 220,000 Bürger erreichen, teilten die griechischen Gesundheitsbehörden am Montag mit. Marios Themistokleous, Generalsekretär des Gesundheitsministeriums für medizinische Grundversorgung, sagte, es sei wahrscheinlich, dass andere Impfstoffe, wie der des Pharmaherstellers Moderna Griechenland werde im europäischen Durchschnitt gut abschneiden, was die Fortschritte bei den laufenden Impfungen betrifft, fügte er hinzu. Mit 56 Jahren wurden Impfungen von Gesundheitspersonal, einschließlich Ärzten und Krankenschwestern, durchgeführt öffentliche Krankenhäuser am Montag.

Wird die niederländische Coronavirus-Sperrung verlängert? 

In den letzten Tagen haben einige Länder ihre Coronavirus-Sperren entweder verstärkt oder erweitert. Am Montag wurde bekannt gegeben, dass Deutschland wahrscheinlich seine bestehende Sperrung verlängern wird, während der britische Premierminister Boris Johnson England unter eine vollständige nationale Sperrung gestellt hat, die mindestens bis Mitte Februar andauern wird. Die derzeitige sogenannte Sperrung ist in Kraft in den Niederlanden wird nur bis zum 19. Januar prognostiziert. Das Datum der nächsten Pressekonferenz von Premierminister Mark Rutte - der 12. Januar - rückt jedoch schnell näher. Während die täglichen Berichte des RIVM gezeigt haben, dass die Anzahl der Coronavirus-Infektionen in den Niederlanden leicht gesunken ist, mit 6.671 am Montag, bleibt die Anzahl hoch. Hinzu kommt, dass die volle Wirkung der Weihnachtsferien unbekannt bleibt und sich das neue hoch ansteckende „britische Coronavirus“ verbreitet. Experten befürchten, dass die Zahl der Infektionen zu hoch bleibt, um die Aufhebung der Sperre zu rechtfertigen.

Strengere Maßnahmen für Italien

Italien verlängert seine Beschränkungen für Urlaubspandemien bis mindestens zum 15. Januar, haben Regierungsbeamte dort angekündigt. Die Regeln verbieten Reisen zwischen Regionen des Landes, es sei denn, es ist für die Gesundheitsfürsorge oder die Arbeit. Bars und Restaurants im ganzen Land sind auf Mitnahme und Lieferung beschränkt. In den am stärksten betroffenen Gebieten Italiens wird den Menschen empfohlen, jeden Tag nicht mehr als ein anderes Privathaus in Gruppen von nicht mehr als zwei Personen zu besuchen. Italienische Beamte erlauben den Bewohnern kleiner Städte, an bestimmten Tagen zu reisen. Am 9. und 10. Januar dürfen beispielsweise Einwohner von Städten mit weniger als 5,000 Einwohnern etwa 18 Meilen über regionale Grenzen hinaus reisen.

Und das ist alles für Anfang 2021 - es ist gut, zurück zu sein, sicher und gesund zu bleiben und uns Anfang nächster Woche für weitere Updates zu sehen.

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EU Reporter veröffentlicht Artikel aus einer Vielzahl externer Quellen, die ein breites Spektrum an Standpunkten zum Ausdruck bringen. Die in diesen Artikeln vertretenen Positionen sind nicht unbedingt die von EU Reporter.

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