Der Sprecher der Kommission versichert, dass die Einführung des Impfstoffs auf dem richtigen Weg ist

Der Chefsprecher der Europäischen Kommission, Eric Mamer, wies die Kritik an der langsamen Aufnahme von Impfstoffen in der gesamten EU seit der Zulassung des BioNTech-Impfstoffs Ende Dezember zurück. Die EU hat in der Tat über 2 Milliarden Dosen verschiedener Impfstoffe erhalten, und die EU-Länder werden für den Einsatz verantwortlich sein. 

Die EU hat in der Tat frühzeitig in Impfstoffe investiert und im Juni letzten Jahres ihre Strategie für die Entwicklung, Herstellung und den Einsatz von Impfstoffen festgelegt. Die Kommission forderte jeden Staat auf, seine nationale Strategie für den Einsatz auszuarbeiten. Sie hat auch mit ihrer Arzneimittelregulierungsbehörde, der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) mit Sitz in Stockholm, zusammengearbeitet, um den bedingten Marktzugang so schnell wie möglich zu ermitteln, wobei der Schwerpunkt jedoch auf der Patientensicherheit liegt. 

Durch gemeinsames Handeln konnte die Kommission größere und billigere Bestellungen aufgeben. Die EU-Länder werden dann die Impfstoffe kaufen, von denen sie glauben, dass sie für ihre Umstände am besten geeignet sind. Zum Beispiel erfordert der Pfizer BioNTech-Impfstoff Temperaturen unter Null und ist anspruchsvoller bei der Einführung und erfordert auch eine erste und eine zweite Dosis. Dies ist für einige Länder anspruchsvoller.

Die Kommission ist der Koordinator; Es liegt an den Mitgliedstaaten, zu entscheiden, ob sie einen bestimmten Impfstoff kaufen möchten und wie viele Dosen dieses Impfstoffs sie möchten. 

Chefsprecher Eric Mamer sagte, dass die getroffenen Urteile verfrüht seien, da der Roll-out gerade erst begonnen habe. Dieser Prozess war immer als ein Prozess vorgesehen, der sich schrittweise aufbauen würde, wobei große Lieferungen für April erwartet würden - dies war jedoch immer abhängig von Themen wie der behördlichen Genehmigung. 

Bisher hat nur ein Impfstoff die bedingte Marktzulassung erhalten, der Pfizer / BioNTech-Impfstoff. Heute (4. Januar) gab die EMA bekannt, dass die Diskussion ihres Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) über den COVID-19-Impfstoff Moderna heute noch nicht abgeschlossen ist. Es wird am 6. Januar fortgesetzt.

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Die Diskussion des EMA-Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) über den COVID-19-Impfstoff Moderna ist heute noch nicht abgeschlossen. Sie wird am Mittwoch, dem 6. Januar 2021, fortgesetzt. Die EMA wird heute keine weitere Mitteilung herausgeben.

- EU-Arzneimittel-Agentur (@EMA_News) 4. Januar 2021

Die EU hat bisher 2 Milliarden Dosen Impfstoffe vorbestellt. Es hat in ein diversifiziertes Portfolio von Impfstoffen für EU-Bürger investiert. Es wurden Verträge mit AstraZeneca (400 Millionen Dosen), Sanofi-GSK (300 Millionen Dosen), Johnson und Johnson (400 Millionen Dosen), BioNTech-Pfizer (300 Millionen Dosen), CureVac (405 Millionen Dosen) und Moderna (160 Millionen Dosen) geschlossen. . Es hat Sondierungsgespräche mit dem Pharmaunternehmen Novavax abgeschlossen, um bis zu 200 Millionen Dosen zu kaufen.

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