EAPM und ESMO bringen Innovationen in die Gesundheitspolitik

Zum achten Mal in Folge hat die Europäische Allianz für personalisierte Medizin (EAPM) neben dem jährlichen ESMO-Kongress eine hochrangige Konferenzreihe abgehalten. Direktor EAPM Executive-Denis Horgan schreibt.

Die EAPM-Konferenz wurde mit der Ankündigung eröffnet, dass der folgende Artikel veröffentlicht wurde und zu dem mehr als 40 Personen beigetragen haben Experten in der gesamten EU, wie es geht Erhöhen Sie die Genauigkeit der europäischen Gesundheitssysteme: Das ungenutzte Potenzial von Biomarker-Tests in der Onkologie. bitte klicken hier Zugang haben.

Sitzungen umfassen: Sitzung I: Tumor-Agnostiker, Sitzung II: Biomarker und molekulare Diagnostik und Sitzung III: Nutzung realer Erkenntnisse im Gesundheitswesen. Die Konferenz findet von 08.00 bis 16.00 Uhr statt. Hier ist der Link auf die Tagesordnung. Die Konferenz zielt darauf ab, wichtige Empfehlungen auf EU-Ebene zu bringen, um den EU-Plan zur Bekämpfung von Krebs, den EU-Raum für Gesundheitsdaten, die Aktualisierung der EU-Arzneimittelstrategie sowie die EU-Gesundheitsunion zu gestalten. 

Die Konferenz findet nach der ersten Rede der EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen am Mittwoch (16. September) statt. In ihrer ersten jährlichen Ansprache sagte von der Leyen, die Coronavirus-Pandemie habe die Notwendigkeit einer engeren Zusammenarbeit unterstrichen, und betonte dies Die Menschen litten „immer noch“.

"Für mich ist es glasklar - wir müssen eine stärkere Europäische Gesundheitsunion aufbauen “, sagte sie. "Und wir müssen unsere Krisenvorsorge und das Management grenzüberschreitender Gesundheitsbedrohungen stärken." Von der Leyen sagte, ihre Kommission werde versuchen, die Europäische Arzneimittel-Agentur und das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten zu stärken.

Sie hob auch die Bedeutung des Europäischen Plans gegen Krebs sowie des Europäischen Raums für Gesundheitsdaten hervor. "Dies wird den Europäern zeigen, dass unsere Union da ist, um alle zu schützen", sagte sie.

Fabrice BarlesiDer medizinische Direktor von Gustave Roussy sagte: „RCTs sind nicht mehr der richtige Weg. Ein Weg in die Zukunft könnte die Unterstützung der EU für die Erprobung eines neuen Arzneimittels und die Übermittlung von Daten an ein zentrales Register sein, das gute konsolidierte Daten aus ganz Europa liefern könnte. “

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Die EAPM-Konferenz auf dem ESMO-Kongress war, wie bereits erwähnt, in drei Sitzungen unterteilt und befasste sich mit so unterschiedlichen Themen wie Tumoragnostik, Biomarkern und molekularer Diagnostik sowie realen Beweisen im Gesundheitswesen. In Bezug auf Krebs, insbesondere Tumore, stellte der Kongress fest, dass gewebeagnostische Krebsmedikamente antineoplastische Arzneimittel sind, die Krebserkrankungen auf der Grundlage der Mutationen behandeln, die sie aufweisen, anstatt des Gewebetyps, in dem sie auftreten.

Diese Medikamente umfassen beispielsweise Entrectinib, Pembrolizumab und Larotrectinib. Die frühere spanische Gesundheitsministerin und Europaabgeordnete Dolors Moseratt hob ihre Unterstützung für die Arbeit von EAPM hervor und freut sich darauf, die Empfehlungen der Ergebnisse der Konferenz zu erhalten. „Der europäische Mehrwert der Gesundheit liegt auf der Hand. Dies würde Doppelarbeit vermeiden und eine bessere Allokation von Ressourcen ermöglichen. Und es wird das Risiko eines fragmentierten Zugangs zur Therapie in allen Mitgliedstaaten minimieren. “

Und die EAPM-Konferenz ist bemüht, die besten Wege für die Umsetzung von Real-World Evidence (RWE) im Gesundheitswesen in Europa zu finden - um einen Konsens mit wichtigen Entscheidungsträgern zu finden, auch auf Ebene der Mitgliedstaaten, nicht zuletzt mit Vertretern in Europa das Europäische Parlament über die Vorgehensweise in diesem Bereich. RWE für das Gesundheitswesen ist ein einfaches Konzept, bei dem verschiedene Gesundheitsdaten in Echtzeit genutzt werden, um schnellere und bessere medizinische Entscheidungen zu treffen.

Real-World Evidence ist ein Überbegriff für verschiedene Arten von Gesundheitsdaten, die in herkömmlichen randomisierten kontrollierten Studien nicht erfasst werden, einschließlich Patientendaten, Daten von Klinikern, Krankenhausdaten, Daten von Zahlern und Sozialdaten.

Rosa GiulianiDer Berater für medizinische Onkologie am Clatterbridge Cancer Center sagte: „Schlüsselelemente, um die Verwendung von TACs voranzutreiben, sind ein Dialog, der über Silos hinausgeht, und die Erforschung der Neugestaltung des Entwicklungspfades.“ Und was Biomarker und molekulare Diagnostik betrifft, wurde viel über Tests und häufig das Fehlen von Tests im Hinblick auf den COVID-19-Ausbruch gesagt, wobei verschiedene Länder unterschiedliche Strategien verfolgen und auch unterschiedliche Ressourcen haben, wenn Es geht darum, die notwendigen Kits zu erwerben.

Das Hauptaugenmerk der ESMO-Sitzung lag auf einem besseren und gerechteren Zugang zu Biomarkern und molekularer Diagnostik in ganz Europa. Dies ist ein Muss, aber wie die Teilnehmer bestätigt haben, sind wir weit davon entfernt. Der Zugang zu personalisierter Medizin und neuen Diagnosetechnologien kann dazu beitragen, viele Ineffizienzen zu beheben, z. B. die Dosierung durch Ausprobieren, das Potenzial für eine längere Krankenhausaufenthaltszeit aufgrund unerwünschter Arzneimittelwirkungen und das Problem verspäteter Diagnosen. Es kann auch die Wirksamkeit von Therapien durch eine besser zugeschnittene Behandlung verbessern.

Zum Abschluss der morgendlichen Sitzung Giuseppe CuriglianoDer außerordentliche Professor für Medizinische Onkologie an der Universität Mailand und Leiter der Abteilung für frühe Arzneimittelentwicklung am Europäischen Institut für Onkologie sagte: „Eine echte Herausforderung sind die unterschiedlichen Endpunkte zwischen Forschern und Kostenträgern. Politische Rahmenbedingungen und Zusammenarbeit sind von wesentlicher Bedeutung. “ Die Sitzung am Nachmittag konzentriert sich auf die Verwendung realer Beweise im Gesundheitswesen.

Ein Bericht wird nächste Woche verfügbar sein. 

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